Химио- и иммунотерапия онкологических заболеваний

На базе нашей клиники проводится набор пациентов в ряд клинических исследований.

Рандомизированное, контролируемое, многоцентровое, открытое исследование эффективности и безопасности добавления апалутамида к лучевой терапии в сочетании с агонистом ЛГРГ у пациентов с гормоночувствительным раком предстательной железы высокого риска с положительным ПСМА-ПЭТ и с наблюдением за группой пациентов с отрицательным ПСМА-ПЭТ

Основные критерии включения:

• Наличие гистологически подтвержденной аденокарциномы предстательной железы

• Ранее перенесшие радикальную простатэктомию с диссекцией лимфатических узлов при уровнях ПСА на Неделе 6 после операции строго <0,1 нг/мл

• Любая патоморфологическая стадия заболевания при первичном диагнозе: рТ любая, рN любая, М0 (по данным КТ/МРТ/ сканирования костей с технецием-99m)

Рандомизированное открытое исследование III фазы с целью оценки периоперационной терапии энфортумабом ведотином в комбинации с пембролизумабом (MK-3475) по сравнению с неоадъювантной химиотерапией гемцитабином и цисплатином у пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря, которые имеют показания к терапии цисплатином (KEYNOTE-B15/EV-304)

Основные критерии включения:

• Гистологически подтвержденный диагноз уротелиального рака (клиническая стадия T2-T4aN0M0 или T1-T4aN1M0) с преимущественно (≥50%) уротелиальным гистологическим типом и экспрессией PD-L1

• Наличие клинически неметастатического рака мочевого пузыря (N≤1, M0), диагностированного с помощью радиологических исследований (компьютерная или магнитно-резонансная томография грудной клетки/ брюшной полости/ таза)

• Лечащий врач и/или онколог должны считать пациента пригодным для радикальной цистэктомии с диссекцией тазовых лимфатических узлов

Рандомизированное исследование III фазы с целью оценки цистэктомии в сочетании с периоперационной терапией пембролизумабом и цистэктомии в сочетании с периоперационной терапией энфортумабом ведотином и пембролизумабом в сравнении с только цистэктомией у пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря, имеющих противопоказания к терапии цисплатином (KEYNOTE-905/EV-303)

Основные критерии включения:

• Наличие гистологически подтвержденного диагноза рака мочевого пузыря с инвазией в мышечный слой стадии T2-T4aN0M0 или T1-4aN1M0

• Наличие клинически неметастатического рака мочевого пузыря (N≤1M0), диагностированного с помощью визуализационных исследований (компьютерная томография или магнитно-резонансная томография грудной клетки/брюшной полости/таза)

• Лечащий врач и/или онколог должны считать пациента пригодным для радикальной цистэктомии с тазовой лимфодиссекцией

Исследование применения эрдафитиниба по сравнению с винфлунином, доцетакселом или пембролизумабом у пациентов с распространенным уротелиальным раком (рак мочевых путей) и отдельными аберрациями гена рецептора фактора проста фибробластов (FGFR), фаза 3

Основные критерии включения:

• Гистологически подтвержденная уротелиальная переходноклеточная карцинома

• Метастатический или неоперабельный уротелиальный рак

Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 3 ниволумаба или плацебо в сочетании с доцетакселом у мужчин с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы (CheckMate 7DX: оценка сигнального пути контрольной точки и ниволумаба в рамках клинического исследования 7DX)

Основные критерии включения:

• Аденокарцинома предстательной железы без признаков мелкоклеточного рака, подтвержденная результатами гистологического исследования

• Наличие признаков метастатического заболевания

• Участники, ранее не получавшие химиотерапию по поводу рака простаты, но получившие как минимум 1, но не более 2 вариантов гормональной терапии второго поколения (так называемые новые антиандрогенные препараты, включая абиратерона ацетат, энзалутамид, апалутамид и даролутамид)

Открытое, рандомизированное исследование III фазы для сравнения препарата MK-6482 с эверолимусом у пациентов с распространенной почечно- клеточной карциномой (ПКК) после прогрессии на фоне терапии ингибитором PD-1/L1 и VEGF- таргетной терапии

Пациент будет пригоден для включения в исследование, если он:

• Имеет неоперабельную, местнораспространенную или метастатическую светлоклеточную почечно-клеточную карциному

• Получал системное лечение по поводу местнораспространенной или метастатической ПКК ингибитором контрольной точки PD-1/L1 (не менее 2 доз ингибитора контрольной точки PD-1/L1) и VEGF-таргетную терапию (включавшую ингибиторы тирозинкиназы или моноклональные антитела) в режиме монотерапии или комбинированной терапии

• Получал ранее лечение, включающее не более 3 схем системной терапии по поводу местнораспространенной или метастатической почечно-клеточной карциномы

Если у Вас возникли дополнительные вопросы, Вы можете связаться с нами онлайн или по телефону, указанному в шапке профиля, а также записаться на консультацию к одному из наших специалистов.

Выбирая нас, Вы выбираете опытных специалистов, высококачественное обследование и хирургическое лечение по мировым стандартам.

Перед госпитализацией Вы можете познакомиться с сотрудниками нашего отделения, которые специализируются на проведении данных клинических исследований.